特雷彻·柯林斯症候群
外观
Treacher-Collins Syndrome | |
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异名 | Treacher Collins–Franceschetti syndrome,[1] mandibulofacial dysostosis,[2] Franceschetti-Zwalen-Klein syndrome[3] |
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患有特雷彻·柯林斯症候群的儿童[4] | |
症状 | 耳、眼、颊骨的畸形[5] |
并发症 | 呼吸困难, 视觉障碍, 听力减退[5] |
类型 | 常染色体显性遗传疾病[*]、first arch syndrome[*]、症候群、疾病 |
病因 | Genetic[5] |
诊断方法 | 根据症状、放射摄影和基因检测[3] |
鉴别诊断 | 轴前面骨发育不全症候群, 米勒症候群, 半边小脸症[3] |
治疗 | 重建手术、助听器、言语治疗[6] |
预后 | 预期寿命一般正常[6] |
患病率 | 每50,000人中一人[5] |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 医学遗传学 |
OMIM | 154500、613717、248390 |
DiseasesDB | 13267 |
MedlinePlus | 001659 |
eMedicine | 1280034 |
Orphanet | 861 |
特雷彻·柯林斯症候群(Treacher Collins syndrome,TCS)是一种先天性脸颊骨及下颔骨发育不全疾病,又称为下颔骨颜面发育不全症,它也是第一腮弓症候群的其中一种病症。这是一种遗传性疾病,特征是耳朵、眼睛、颧骨和下巴畸形[5]。然而,个别受影响的程度不一,轻微到严重皆有可能[5]。并发症包括可能发生呼吸问题、视力问题、腭裂和听力丧失[5]。通常患者的智力与平均相近,不受影响[5]。
特雷彻·柯林斯症候群通常为常体染色体显性遗传[5]。有过半的患者是源自新的突变发生,而不是由父母遗传而来[5]。受影响的基因可能包括TCOF1、 POLR1C或POLR1D [5]。诊断通常是根据症状和X 光,高度疑似个案,可以基因检测确认[3]。
特雷彻·柯林斯症候群无法治愈[6]。但可透过重建手术、助听器、言语治疗和其他辅助设备控制症状[6]。预期寿命一般正常[6]。盛行率约为每 5 万人中 1 人[5]。英格兰外科医生兼眼科医生爱德华·特雷彻·柯林斯于1900年首次描述此病症的重要特征,因此以他的名字命名[7] [8]。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. 2007: 894, 1686. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ I hated seeing my face in the mirror. BBC Online. 18 November 2010 [2010-11-18]. (原始内容存档于2018-10-11).
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Treacher Collins Syndrome. NORD (National Organization for Rare Disorders). 2016 [7 November 2017]. (原始内容存档于20 December 2019).
- ^ Goel, L; Bennur, SK; Jambhale, S. Treacher-collins syndrome-a challenge for anaesthesiologists.. Indian Journal of Anaesthesia. August 2009, 53 (4): 496–500. PMC 2894488
. PMID 20640217.
- ^ 5.00 5.01 5.02 5.03 5.04 5.05 5.06 5.07 5.08 5.09 5.10 5.11 Treacher Collins syndrome. Genetics Home Reference. June 2012 [7 November 2017]. (原始内容存档于26 June 2020) (英语).
- ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 Treacher Collins syndrome. rarediseases.info.nih.gov. 2015 [7 November 2017]. (原始内容存档于16 August 2019) (英语).
- ^ R, Pramod John; John, Pramod. Textbook of Oral Medicine. JP Medical Ltd. 2014: 76 [2017-09-17]. ISBN 9789350908501. (原始内容存档于2020-09-12).
- ^ Beighton, Greta. The Man Behind the Syndrome. Springer Science & Business Media. 2012: 173. ISBN 9781447114154.
外部链接
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