酰胺配合物
酰胺配合物是配体为酰胺（R1C(=O)NR2R3，其中R为氢或有机基团）的配位化合物。二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMA）等是常见的酰胺配体。
酰胺配合物可以通过将金属盐溶解在酰胺溶剂中得到，例如氯化镍在DMF中可以形成具有八面体构型的[Ni(DMF)6]2+、[NiCl(DMF)5]+、[NiCl2(DMF)4]和四面体构型的[NiCl3(DMF)]−。[1][Ru(H2O)6]2+水合离子可以与DMF发生交换，得到[Ru(H2O)5(DMF)]2+。[2]在金属有机框架材料的合成中，如果使用了酰胺溶剂，酰胺也有可能参与金属的配位。[3]
配合物中的酰胺可以通过单晶X射线衍射[3]、核磁[2]、红外[4]等手段表征。
参考文献
[编辑]- ^ Honoh Suzuki; Shinichi Ishiguro. Thermodynamics and structures of nickel(II) chloro complexes in N,N-dimethylacetamide. Inorg. Chem. 1992, 31, 20, 4178–4183. doi:10.1021/ic00046a036.
- ^ 2.0 2.1 Nicolas Aebischer; André E. Merbach. Reaction between [Ru(H2O)6]2+ and DMF: A Complete Volume Profile of a Monocomplex Formation Reaction on a d6 Low Spin Aquaion. BioInorganic Reaction Mechanisms. 1999. 1 (3). doi:10.1515/irm-1999-0307.
- ^ 3.0 3.1 Wen-Qian Zhang; et al. Effect of Coordinated Solvent Molecules on Metal Coordination Sphere and Solvent-Induced Transformations. Cryst. Growth Des. 2017, 17, 2, 517–526. doi:10.1021/acs.cgd.6b01366.
- ^ Carl K. Brozek; et al. Dynamic DMF Binding in MOF-5 Enables the Formation of Metastable Cobalt-Substituted MOF-5 Analogues. ACS Cent. Sci. 2015, 1, 5, 252–260. doi:10.1021/acscentsci.5b00247.