4-硝基苯硫酚
| 4-硝基苯硫酚 | |
|---|---|
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| 别名 | 对硝基苯硫酚 |
| 识别 | |
| CAS号 | 1849-36-1 
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| PubChem | 15809 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | AXBVSRMHOPMXBA-UHFFFAOYSA-N |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H5NO2S |
| 摩尔质量 | 155.17 g·mol−1 |
| 外观 | 黄色固体 |
| 密度 | 1.362 g/cm3 |
| 熔点 | 79-80 °C[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 4-硝基苯酚 4-氨基苯硫酚 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-硝基苯硫酚是一种有机硫化合物，化学式为HSC
6H
4NO
2。它可由4-硝基碘苯和硫在碘化亚铜和碳酸钾存在下反应，再经硼氢化钠或三苯基膦/盐酸还原制得。[1]它和氯气的四氯化碳溶液（14%）在−20 °C反应，可以得到4-硝基苯基氯化硫。[2]
参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 Yongwen Jiang; et al. A General and Efficient Approach to Aryl Thiols: CuI-Catalyzed Coupling of Aryl Iodides with Sulfur and Subsequent Reduction. Org. Lett. 2009, 11, 22, 5250–5253. doi:10.1021/ol902186d.
- ^ Petrović, Goran; Čeković, Živorad (2004). [4+2] Cyclohexane Ring Formation by a Tandem of a Free Radical Alkylation of a Non-Activated δ-Carbon Atom and Intramolecular Carbanion Cycloalkylation. Synthesis, 2004(10), 1671–1679. doi:10.1055/s-2004-829115.