羊毛甾烷

羊毛甾烷
	系統名; (1S,2R,10R,11S,14R,15R)-14-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-2,6,6,11,15-pentamethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane; (1S,2R,10R,11S,14R,15R)-2,6,6,11,15-五甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基己基]四環[8.7.0.02,7.011,15]十七烷
別名	4,4,14-三甲基膽甾烷
識別
CAS號	474-20-4（(5α)） ; 57496-02-3（(5β)）
ChemSpider	7827588 (5α)
InChI	1/C30H54/c1-21(2)11-9-12-22(3)23-15-19-30(8)25-13-14-26-27(4,5)17-10-18-28(26,6)24(25)16-20-29(23,30)7/h21-26H,9-20H2,1-8H3/t22-,23-,24+,25-,26+,28-,29-,30+/m1/s1;
InChIKey	ZQIOPEXWVBIZAV-ZKYCIREVBA
ChEBI	20265
性質
化學式	C30H54
摩爾質量	414.75 g·mol−1
熔點	98-99 °C（371-372 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

羊毛甾烷（lanostane）系統命名為4,4,14α-三甲基膽甾烷（4,4,14-trimethylcholestane），是一類化學式為C
30H
54的四環三萜化合物，具有環戊烷並氫化菲的結構。羊毛甾烷的同分異構體有葫蘆烷。

羊毛甾烷特點為A/B、B/C、C/D環均為反式稠合，C-10和C-13位均有β-甲基，C-14位有α-甲基，C-17位為β構型側鏈，C-20位為R構型。常見的羊毛甾烷立體異構體有 5α-和5β-兩種，兩者區別在於5號位碳原子的空間結構不同^[1]。

5α-羊毛甾烷的3號位的碳原子上加上羥基，8(9)，24(25)兩個位子帶上雙鍵的化合物為羊毛甾醇，是動物甾體生物合成的前體^[1]。

參考文獻

^ ^1.0 ^1.1 IUPAC Commission on the Nomenclature of Organic Chemistry and IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (1969), The Nomenclature of Steroids - Revised Tentative Rules. European Journal of Biochemistry, volume 10, 1-19