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巴瑞替尼

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巴瑞替尼
臨床資料
商品名英語Drug nomenclature愛滅炎/Olumiant, others
其他名稱INCB28050, LY3009104
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa618033
核准狀況
懷孕分級
  • : D [1][2]
  • Use is contraindicated
給藥途徑口服給藥
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度79%
血漿蛋白結合率50%
藥物代謝CYP3A4 (<10%)
生物半衰期12.5 hours
排泄途徑75%尿液、20%糞便
識別資訊
  • 2-[1-Ethylsulfonyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile
CAS號1187594-09-7
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
PDB配體ID
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.219.080 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C16H17N7O2S
摩爾質量371.42 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • CCS(=O)(=O)N1CC(CC#N)(n2cc(-c3ncnc4[nH]ccc34)cn2)C1
  • InChI=1S/C16H17N7O2S/c1-2-26(24,25)22-9-16(10-22,4-5-17)23-8-12(7-21-23)14-13-3-6-18-15(13)20-11-19-14/h3,6-8,11H,2,4,9-10H2,1H3,(H,18,19,20)
  • Key:XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N

巴瑞替尼(英語:Baricitinib),商品名愛滅炎(英語:Olumiant),是一種口服[8]免疫調節藥物,用於類風濕性關節炎圓禿新冠肺炎[6] [7] [9] [10]。它會抑制JAK激酶的兩個亞型(Janus激酶1英語Janus kinase 1Janus激酶2英語Janus kinase 2),同屬Janus激酶抑制劑[11]

常見副作用包括噁心、上呼吸道感染帶狀疱疹單純疱疹[12]。其他副作用包括可能嚴重感染、淋巴瘤血栓腸胃穿孔和肝臟問題[12]。尚無足夠研究證實藥物在在孕期使用,在動物研究發現對嬰兒可能造成傷害[12]

巴瑞替尼分別於2017年和2018年,在歐洲及美國獲得醫療使用許可[8] [6]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 Olumiant Product Information (PDF). Therapeutic Goods Administration英語Therapeutic Goods Administration (TGA). [2021-06-12]. (原始內容存檔於2021-09-20). 
  2. ^ Baricitinib (Olumiant) Use During Pregnancy. Drugs.com. 2019-11-08 [2020-03-16]. (原始內容存檔於2020-06-26). 
  3. ^ AusPAR: Baricitinib. Therapeutic Goods Administration英語Therapeutic Goods Administration (TGA). 2021-05-20 [2021-06-11]. (原始內容存檔於2021-05-20). 
  4. ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Olumiant. 加拿大衛生部. 2014-10-23 [2022-05-29]. (原始內容存檔於2022-05-31). 
  5. ^ Regulatory Decision Summary for Olumiant. Drug and Health Products Portal. 2024-01-26 [2024-04-02]. (原始內容存檔於2024-12-06). 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Olumiant- baricitinib tablet, film coated. DailyMed. 2019-11-13 [2020-03-16]. (原始內容存檔於2020-09-27). 
  7. ^ 7.0 7.1 Olumiant EPAR. European Medicines Agency (EMA). 2019-12-03 [2020-03-17]. (原始內容存檔於2021-08-25). 
  8. ^ 8.0 8.1 Olumiant EPAR. European Medicines Agency (EMA). 2019-12-03 [2021-09-01]. (原始內容存檔於2021-08-25).  Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
  9. ^ Drug Trials Snapshots: Olumiant. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-05-31 [2020-03-16]. (原始內容存檔於2019-12-13). 
  10. ^ FDA Approves First Systemic Treatment for Alopecia Areata. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (新聞稿). 2022-06-13 [2022-06-13]. (原始內容存檔於2022-06-14). 
  11. ^ Summary of opinion for Olumiant (PDF). European Medicines Agency (EMA). 2016-12-15 [2016-12-18]. (原始內容存檔 (PDF)於2018-03-15). 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 Baricitinib Monograph for Professionals. Drugs.com. [2022-01-08]. (原始內容存檔於2021-09-21) (英語).