黃烷
| 黃烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1-benzopyran | |
| 識別 | |
| CAS號 | 494-12-2 |
| PubChem | 94156 |
| ChemSpider | 84973 |
| SMILES |
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| Beilstein | 383899 |
| ChEBI | 38691 |
| 性質 | |
| 化學式 | C15H14O |
| 摩爾質量 | 210.27 g·mol−1 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
黃烷[1][2][3][4]（flavan，flavane）是苯環B環聯結在C-2位、中央C環部分為二氫吡喃環、4位無酮基的黃酮類化合物。
黃烷類[5][6]（flavans）屬於一種苯並吡喃衍生物，是植物中許多黃酮類化合物的骨架結構，包括黃烷-3-醇、黃烷-4-醇和黃烷-3,4-二醇（無色花色素）。[7]
一種放線植物粗枝木麻黃（Casuarina glauca） 在根部遭受弗蘭克氏菌（Frankia）感染時會產生固氮結核，其中形成有黃烷的細胞層[8]。
參考文獻
[編輯]- ^ 黄烷. 術語在線. 全國科學技術名詞審定委員會. （簡體中文）
- ^ 北京醫學院, 北京中醫學院, 上海第一醫學院. 中草药成分化学. 人民衛生出版社. 1980.
- ^ 張雪吾. 英汉药学用语词典. 山西科學技朮出版社. 1994. ISBN 9787537708159.
- ^ 申泮文; 王積濤. 化合物词典. 上海辭書出版社. 2002. ISBN 9787532604159.
- ^ 胡新華,陳玩珊,原文鵬.一測多評法同步測定鉤藤飲片中3種黃烷類成分的含量[J].藥學研究, 2021, 040(006):P.371-373,391.
- ^ 李目傑.龍血竭中黃烷和高異黃烷類化學成分研究[J].現代藥物與臨床, 2012, 27(3):196-199.DOI:10.7501/j.issn.1674-5515.[year].[issue].[sequence].
- ^ Proanthocyanidin glycosides and related polyphenols from cacao liquor and their antioxidant effects. Tsutomu Hatano, Haruka Miyatake, Midori Natsume, Naomi Osakabe, Toshio Takizawa, Hideyuki Ito and Takashi Yoshida, Phytochemistry, April 2002, Volume 59, Issue 7, Pages 749–758, doi:10.1016/S0031-9422(02)00051-1
- ^ Laplaze, L.; Gherbi, H.; Frutz, T.; Pawlowski, K.; Franche, C.; Macheix, J. J.; Auguy, F.; Bogusz, D.; Duhoux, E. Flavan-Containing Cells Delimit Frankia Infected Compartments in Casuarina glauca Nodules. Nitrogen Fixation: From Molecules to Crop Productivity. Current Plant Science and Biotechnology in Agriculture 38. 2002: 455. ISBN 0-7923-6233-0. doi:10.1007/0-306-47615-0_254.
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