AGH-107

AGH-107
識別資訊
	IUPAC命名法 3-(3-ethylimidazol-4-yl)-5-iodo-1H-indole; ;
CAS號	2172907-10-5
PubChem CID	138691314;
ChemSpider	64868965;
UNII	UA8DB5XZ56;
ChEMBL	ChEMBL4216263;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID701336320 ;
化學資訊
化學式	C13H12IN3
摩爾質量	337.16 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CCn1cncc1-c1c[nH]c2ccc(I)cc12;
	InChI InChI=1S/C13H12IN3/c1-2-17-8-15-7-13(17)11-6-16-12-4-3-9(14)5-10(11)12/h3-8,16H,2H2,1H3; Key:JLCILCCDUVFIRF-UHFFFAOYSA-N;

AGH-107是一種高效、選擇性強、水溶性良好且能夠穿透血腦屏障的5-羥色胺7型（5HT₇）血清素受體完全激動劑。^[1]AGH-107是少數低鹼性胺能受體激動劑的代表之一，這一特性可能是其對中樞神經系統相關靶點具有高度選擇性的原因。研究發現，AGH-107能夠逆轉由MK-801在小鼠中引起的新物體識別障礙。然而，其在齧齒動物體內的半衰期較短，限制了其作為分子探針的應用。

參考

^ Hogendorf AS, Hogendorf A, Kurczab R, Satała G, Lenda T, Walczak M, et al. 7 Receptor Agonists Synthesized Using the van Leusen Multicomponent Protocol. Scientific Reports. May 2017, 7 (1): 1444. PMC 5431432 . PMID 28473721. doi:10.1038/s41598-017-00822-4 （英語）.

[1] Hogendorf AS, Hogendorf A, Kurczab R, Satała G, Lenda T, Walczak M, et al. 7 Receptor Agonists Synthesized Using the van Leusen Multicomponent Protocol. Scientific Reports. May 2017, 7 (1): 1444. PMC 5431432 . PMID 28473721. doi:10.1038/s41598-017-00822-4 （英語）.

[1]