伏立诺他
外观
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临床资料 | |
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读音 | /vɒˈrɪnoʊstæt/ vorr-IN-oh-stat |
商品名 | Zolinza |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a607050 |
核准状况 |
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给药途径 | 口服(胶囊剂) |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 1.8–11%[1] |
血浆蛋白结合率 | ~71% |
药物代谢 | 肝脏葡萄糖醛酸化 和 β-氧化 细胞色素P450酶系统不参与代谢 |
代谢产物 | 伏立诺他-O-葡萄糖醛酸化物, 4-苯氨基-4-氧丁酸(均无活性)[2] |
生物半衰期 | 约2小时(伏立诺他 和 O-葡萄糖醛酸化物) 11小时(4-苯氨基-4-氧丁酸) |
排泄途径 | 肾脏(可忽略不计的) |
识别信息 | |
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CAS号 | 149647-78-9 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.207.822 |
化学信息 | |
化学式 | C14H20N2O3 |
摩尔质量 | 264.33 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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伏立诺他(rINN:Vorinostat,商品名:Zolinza)是一种含氮有机化合物[3],分子式C14H20N2O3,是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂,用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者在接受两次全身治疗期间或之后病情持续、恶化或复发的皮肤表现[2][4]。
参考文献
[编辑]- ^ Withdrawal Assessment Report for Vorinostat MSD 100 mg Hard Capsules (vorinostat) (PDF). European Medicines Agency: 9. 23 October 2008 [1 September 2016]. (原始内容 (PDF)存档于15 September 2016).
- ^ 2.0 2.1 Zolinza (vorinostat) Capsules. Full Prescribing Information (PDF). Merck & Co., Inc., Whitehouse Station, NJ 08889, USA. [1 September 2016]. (原始内容存档 (PDF)于2016-10-02).
- ^ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names: List 56 (PDF). WHO Drug Information. 2006, 20 (3): 232 [1 September 2016]. (原始内容 (PDF)存档于July 5, 2011).
- ^ ZOLINZA, Merck's Investigational Medicine for Advanced Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL), To Receive Priority Review from U.S. Food and Drug Administration (新闻稿). Merck & Co. 2006-06-07 [2006-10-06]. (原始内容存档于September 14, 2006).
外部链接
[编辑]- Vorinostat bound to proteins (页面存档备份,存于互联网档案馆) in the PDB